Page Not Found - Forum Akademickie

Błąd 404 - Strona o podanym adresie nie istnieje





Nanobiotechnologia polega na tym, aby podpatrzyæ, jak funkcjonuj± elementy uk³adów biologicznych i spróbowaæ ich u¿yæ w celu skonstruowania u¿ytecznych cz³owiekowi materia³ów i urz±dzeñ funkcjonuj±cych w skali „nano” (od 1 do 100 nanometrów).

NANOBIOTECHNOLOGIA

Pawe³ Kafarski

Odpowied¼ na pytanie, co to jest nanobiotechnologia?, nie jest prosta, dlatego, ¿e ta ga³±¼ nauki dopiero siê tworzy i próbuje zdefiniowaæ obszar zainteresowañ. Najlepszym dowodem na to, ¿e nie ma jej precyzyjnej definicji, jest encyklopedia internetowa „Wikipedia”. Czytamy w niej: Nanobiotechnology is the branch of nanotechnology with biological and biochemical applications or uses. Nanobiotechnology often studies existing elements of nature in order to fabricate new devices. Precyzyjne t³umaczenie tych dwóch zdañ wcale nie jest proste i byæ mo¿e dlatego nie ma polskiej wersji tej definicji.

Najpro¶ciej mo¿na by powiedzieæ, ¿e nanobiotechnologia polega na tym, aby podpatrzyæ, jak funkcjonuj± elementy uk³adów biologicznych i spróbowaæ ich u¿yæ lub kreatywnie przekszta³caæ wiedzê o ich funkcjonowaniu w celu skonstruowania u¿ytecznych cz³owiekowi materia³ów i urz±dzeñ funkcjonuj±cych w skali „nano” (od 1 do 100 nanometrów). Napisa³em „najpro¶ciej”, a dalej i tak nie bardzo wiadomo, o co chodzi z t± nanobiotechnologi±. Dlatego wydaje mi siê, ¿e naprawdê najpro¶ciej wyja¶niæ bêdzie zakres i przedmiot nanobiotechnologii, podaj±c kilka przyk³adów prowadzonych badañ.

Podgl±danie natury

Wa¿nym nurtem jest poszukiwanie nowych materia³ów stymulowane podgl±daniem natury. Chyba najbardziej spektakularnym osi±gniêciem jest tu zrozumienie, co powoduje, ¿e gekony mog± bez trudu wêdrowaæ po pionowych taflach szklanych. Zdolno¶æ ta zwi±zana jest ze szczególn± konstrukcj± stóp tych zwierz±t, które pokryte s± hydrofobowymi bia³kami o bardzo wielkiej powierzchni (ok. 5300 elementów na 1 mm2 powierzchni). Zast±pienie tych bia³ek hydrofobowym materia³em polimerycznym i odwzorowanie ich przestrzennej struktury pozwoli³o nie tylko na skonstruowanie mechanicznego gekona, ale tak¿e wyprodukowanie rêkawic i butów, które pozwalaj± stra¿akom wspinaæ siê po pionowych ¶cianach bez u¿ycia lin.

Fascynuj±cym zwierzêciem s± ¶limaki ¿yj±ce w podwodnych, morskich gejzerach. Produkuj± one specyficzny pancerz zbudowany z bia³ka – kolchicyny mineralizowanej siarczkami ¿elaza (pirytem i gregeitem). Tak± kombinacjê nazywamy biokompozytem. Pancerz ten, z³o¿ony z wielu p³ytek o rozmiarach 8 × 0,2 mm, jest nie tylko niezwykle odporny, ale i bardzo lekki w porównaniu z klasycznymi pancerzami stalowymi. Nietrudno zatem sobie wyobraziæ, jak wielkie budzi on zainteresowanie.

Ciekawy system obronny wypracowa³a sobie, bytuj±ca w p³ytkich wodach, ma³a (ok. 35 mm) ka³amarnica Euprymma scolopes, która ¿yje w symbiozie z bioluminescencyjnymi bakteriami (Vibrio fischeri) zasiedlaj±cymi specjalny organ, gdzie s± ¿ywione cukrami. Bioluminescencja s³u¿y kamufla¿owi – ¶wiec±ca ka³amarnica wygl±da z góry jak grudka piasku odbijaj±ca ¶wiat³o ksiê¿yca. Ka³amarnica ta wytwarza specyficzne bia³ko – reflektynê, które dzia³a jak niezwykle efektywne lustro odbijaj±ce, rozpraszaj±ce i wzmacniaj±ce ¶wiecenie. Lustro to sk³ada siê z setek tysiêcy ma³ych p³ytek i nazywane jest Klingon cloacking device. Struktura i konstrukcja tego lustra jest obiektem zainteresowania konstruktorów urz±dzeñ optycznych.

komplementarno¶æ strukturalna

Kolejny nurt badañ wykorzystuje fakt, ¿e cz±steczki biologiczne specyficznie ³±cz± siê z innymi poprzez wzajemne dopasowanie przestrzenne fragmentów ich budowy. Nazywamy to komplementarno¶ci± strukturaln±. Komplementarno¶æ ta polega na tym, ¿e niektóre cz±steczki biopolimerów wpasowuj± siê w inne, jak klucz do zamka. Zastosowanie bibliotek (du¿ych zestawów) takich cz±steczek pozwala na przeniesienie skomplikowanych analiz diagnostycznych z laboratoriów klinicznych w warunki nielaboratoryjne, czyli na wykonywanie ich przez zainteresowanego lekarza lub pacjenta. Rozpoznanie stanu chorobowego polega na zdefiniowaniu ró¿nic w zachowaniu (barwie, fluorescencji, przewodnictwie elektrycznym itp.) p³ynu fizjologicznego (moczu, krwi, wyci±gu tkankowego) wobec poszczególnych sk³adników biblioteki. Takie urz±dzenia maj± do spe³nienia dwie funkcje: powinny u³atwiæ lekarzowi podjêcie decyzji co do przebiegu terapii (np. pozwalaj± szybko ustaliæ, czy nowotwór jest, czy nie jest z³o¶liwy) oraz pozwoliæ pacjentowi monitorowaæ przebieg leczenia i rozwój choroby w domu, w sposób tak prosty, jak dzi¶ wykonuje siê testy ci±¿owe lub testy na zawarto¶æ narkotyków w moczu.

Konstrukcja nanourz±dzenia diagnostycznego nie jest jednak prosta. Np. chip diagnostyczny firmy Invitrogen, The ProtoArray™ Human Protein Microarray, to wysoko sfunkcjonalizowana matryca proteinowa, daj±ca mo¿liwo¶æ szybkiego skryningu (przeskalowania) tysiêcy interakcji bia³ko−bia³ko w jeden dzieñ. Jedna z wersji tego urz±dzenia diagnostycznego zawiera wiêcej ni¿ 5000 unikatowych bia³ek, specjalnie wyselekcjonowanych z wielu rodzin genetycznych, które s± naniesione na powierzchniê nitrocelulozy o wymiarach 1 na 3 cale. Daje to mo¿liwo¶æ identyfikacji biomarkerów (bia³ek charakterystycznych dla chorób zaka¼nych, chorób nowotworowych czy autoimmunologicznych), a tym samym dokonania prawid³owej diagnozy. Mówi±c inaczej, barwny wzór otrzymany na prostok±cie bibu³y pozwala na diagnozê stanu pacjenta i do¶æ precyzyjn± identyfikacjê stanu patologicznego. Jak wa¿na jest to dziedzina badañ mo¿e ¶wiadczyæ fakt, ¿e ponad 500 ¶wiatowych firm zajmuje siê wytwarzaniem substratów i elementów do ró¿nego typu modu³ów diagnostycznych, a 70 bezpo¶rednio produkcj± biochipów.

Transport leków

Innym kierunkiem badañ nanobiotechnologii jest konstrukcja uk³adów pozwalaj±cych selektywnie transportowaæ leki do tych miejsc organizmu, w których stwierdzono stan patologiczny. Np. mo¿na osadziæ lek przeciwnowotworowy na nanocz±steczkach ¿elaza, podaæ tak± kompozycjê do¿ylnie i za pomoc± magnesu skoncentrowaæ te nanocz±steczki w miejscu zaatakowanym przez nowotwór. W ten sposób ca³a dawka leku dostarczana jest do miejsca choroby i unika siê jego równomiernej dystrybucji w organizmie, a tym samym unika siê ubocznych efektów jego dzia³ania. Innym sposobem jest zastosowanie tzw. duchów bakteryjnych. S± to bakterie, z wnêtrza których usuniêto p³yn komórkowy i zast±piono go roztworem leku. „Duchy” te przemieszczaj± siê w organizmie do organów, które zwyk³y atakowaæ macierzyste bakterie, a tym samym dostarczaj± lek selektywnie do okre¶lonych miejsc organizmu.

Motory molekularne

Ostatnim przyk³adem, jaki chcia³bym podaæ, jest badanie mechanizmów funkcjonowania i wykorzystanie motorów molekularnych. Wiele bia³ek ma zdolno¶æ ruchu – nazywamy je molekularnymi motorami. Nale¿± do nich, m.in., miozyna i aktyna powoduj±ce ruch miê¶ni czy kinezyna i dyneina przenosz±ce po komórkowych autostradach (mikrotubulach) organelle i pêcherzyki oraz segreguj±ce chromosomy. Przyk³adem praktycznego zastosowania molekularnych motorów mo¿e byæ uk³ad wprowadzany w armii Stanów Zjednoczonych do stwierdzania obecno¶ci bakterii Bacillus anthracis, producenta silnej bia³kowej toksyny – antraksu. Wykorzystano w tym celu molekularn± zasadê funkcjonowania miê¶ni. Na pod³o¿u wy¶cielonym jednym z bia³ek tego systemu – miozyn±, wytworzono ¶cie¿ki z drugiego bia³ka – aktyny. Do aktyny przy³±czono przeciwcia³o selektywnie rozpoznaj±ce Bacillus anthracis. Gdy w ¶rodowisku znajduje siê ta bakteria, jej kontakt z przeciwcia³em powoduje wêdrówkê aktyny wzd³u¿ wytworzonych ¶cie¿ek, a osi±gniêcie przez ni± krañca ¶cie¿ki powoduje fluorescencjê tarczy zegarka i wskazuje na niebezpieczeñstwo. Oczywi¶cie nieznane s± szczegó³y konstrukcji tego uk³adu.

Nanobiotechnolodzy marz± o do¶cigniêciu natury i chc± zbudowaæ molekularne maszyny bêd±ce granic± miniaturyzacji narzuconej przez prawa fizyki kwantowej. Jednak badania nad ich konstrukcj± b±d¼ te¿ wykorzystaniem naturalnych molekularnych motorów s± w pocz±tkowej fazie i zazwyczaj nie maj± jeszcze znaczenia praktycznego. Przyk³adem takiego urz±dzenia mo¿e byæ „molekularny poci±g” wykorzystuj±cy zdolno¶æ transportu organelli wzd³u¿ mikrotubul. Poci±g taki przenosi organelle z jednego z czterech „peronów” na pozosta³e.

Mam nadziejê, ¿e na wybranych przyk³adach uda³o mi siê nieco przybli¿yæ pojêcie nanobiotechnologii. Czy przyk³ady te pasuj± do podanej na wstêpie definicji, czytelnik musi os±dziæ sam.

Prof. dr hab. in¿. Pawe³ Kafarski, chemik, pracuje w Zak³adzie Chemii Bioorganicznej Instytutu Chemii Organicznej, Biochemii i Biotechnologii Politechniki Wroc³awskiej.
Page Not Found - Forum Akademickie

Błąd 404 - Strona o podanym adresie nie istnieje

Page Not Found - Forum Akademickie

Błąd 404 - Strona o podanym adresie nie istnieje